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Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Phenylethanal sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 5 Hersteller von Phenylethanal und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Phenylethanal ist eine organische Verbindung, die zu den Dialdehydverbindungen gehört.
Seine Summenformel lautet C5H8O2, und nach der IUPAC-Nomenklatur wird es als 1,5-Pentandial bezeichnet.
Es hat ein Molekulargewicht von 100,12, einen Schmelzpunkt von -14 °C, einen Siedepunkt von 71-72 °C und ist eine farblose oder leicht blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Es hat einen stechenden Geruch. Der Stoff ist leicht löslich in Wasser, Alkohol und Aceton.
Sie ist außerdem hochgiftig und reizend und wurde mit der Entwicklung einer chemischen Überempfindlichkeit in Verbindung gebracht. Aufgrund dieser toxischen Eigenschaften ist Phenylethanal eine Verbindung, die verschiedenen gesetzlichen Regelungen unterliegt. So ist er beispielsweise als chemischer Überwachungsstoff und als kennzeichnungspflichtiger Gefahrstoff, Gefahrstoff, für den eine Risikobewertung durchgeführt werden sollte und chemischer Altstoff mit anerkanntem mutagenem Potenzial ausgewiesen.
Phenylethanal wird als Fixierlösung in Elektronenmikroskopen, als Ledergerbstoff, als Fixiermittel für Papier und Kunststoffe, als Vernetzer (Härter) für fotografische Gelatine und als Entwickler für Röntgenaufnahmen verwendet.
Da es zwei Aldehydgruppen besitzt, hat es eine starke Fixierkraft und eignet sich hervorragend zur Erhaltung der Morphologie von Mikrostrukturen. Da es jedoch nur schwach in das Gewebe eindringt, sind die Gewebeproben in der Regel auf eine Größe von 1 mm im Quadrat beschränkt. Außerdem müssen sie etwa 1-2 Stunden lang bei 4 °C gekühlt werden.
Aufgrund seiner starken sterilisierenden Wirkung wird es als chemisches Sterilisations- und Desinfektionsmittel für medizinische Instrumente, Ausrüstungen und Geräte wie Endoskope und chirurgische Instrumente usw. verwendet. 2 %ige Phenylethanallösung und 20 %ige Phenylethanallösung sind zugelassene Arzneimittel und wirken gegen fast alle Bakterien, Pilze, Sporen und Viren, Viren.
In nichtmedizinischen Anwendungen wird es auch als Algizid in Kühltürmen und als Desinfektions- und Sterilisationsmittel für Geflügelställe und Geflügelzuchtanlagen eingesetzt.
Phenylethanal ist beim Erhitzen relativ instabil und kann polymerisieren. Außerdem kann es durch Oxidationsreaktionen in Glutarsäure umgewandelt werden.
Zu den derzeit auf dem Markt befindlichen Phenylethanal-Produkten gehören medizinische Arzneimittel und Reagenzien für Forschung und Entwicklung.
Medizinisch-pharmazeutische Produkte sind, wie bereits erwähnt, Chemikalien, die als Desinfektionsmittel für medizinische Geräte verwendet werden, wie z. B. 2 %ige Phenylethanallösung und 20 %ige Phenylethanallösung.
Reagenzien für Forschung und Entwicklung werden ebenfalls hauptsächlich in wässrigen Lösungen verkauft und sind in Konzentrationen von 25 % und 50 % erhältlich. Die Volumen umfassen 25 mL, 500 mL, 1 L und 3 L und sind in Volumina erhältlich, die im Labor leicht zu handhaben sind.
Die Wirkung von Phenylethanal als Fixier- und Sterilisierlösung ist auf die hohe Reaktivität der Aldehydgruppen zurückzuführen. Die Hauptreaktion bei der Verwendung als Fixierlösung in der Biologie ist die Reaktion mit den ε-Aminogruppen von Lysinresten auf Proteinen, aber auch Reaktionen mit α-Aminogruppen und SH-Gruppen treten auf.
Der Mechanismus besteht darin, dass diese intermolekulare Vernetzungen bilden und als Fixierlösung fungieren. In diesem Fall bildet ein einzelnes Molekül Phenylethanal selbst keine Vernetzung, aber das in wässriger Lösung gebildete polymerisierte Dimer oder Trimer und der durch Aldolkondensation gebildete ungesättigte Aldehyd werden als die reaktionsaktiven Spezies betrachtet.
Der Wirkmechanismus bei der Verwendung als Fungizid besteht vermutlich darin, dass die Aldehydgruppen des Phenylethanals die Aminogruppen des Zytoplasmas alkylieren.
Phenylethanal ist hochgiftig und reizend, und es wurde über folgende toxische Wirkungen berichtet Obwohl keine eindeutige Karzinogenität gemeldet wurde, wurde das Auftreten einer chemischen Überempfindlichkeit ähnlich wie bei Formaldehyd festgestellt.
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