4 Hersteller von Pinacol im Jahr 2024
Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Pinacol sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 4 Hersteller von Pinacol und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Was ist Pinakol?
Pinakol ist ein zweiwertiger Alkohol und eine wichtige Verbindung in der organischen Chemie.
Pinakol selbst wird manchmal als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und ist auch der Namensgeber für die Pinakol-Kupplungs-Reaktion. Diese Umlagerungsreaktion läuft unter Säurekatalyse ab und wandelt eine Alkoholgruppe in ein Keton oder einen Aldehyd um.
Anwendungen von Pinakol
Pinakol ist eine wichtige Verbindung in der organischen Synthese und wird in vielfältiger Weise verwendet.
1. Synthetische Zwischenprodukte
Pinakol wird als synthetisches Zwischenprodukt für viele organische Verbindungen verwendet. Insbesondere die Pinakol-Kupplungs-Reaktion, bei denen Pinakol unter Säurekatalyse in Ketone umgewandelt wird, sind in der organischen Synthese weit verbreitet.
2. Schutzgruppen
Bei der Reaktion von Pinakol mit Aldehyden und Ketonen werden Pinakolboronatester gebildet, die die Carbonylgruppe schützen können. Spätere Entschützungsreaktionen unter geeigneten Bedingungen regenerieren den ursprünglichen Aldehyd oder das Keton, was für die selektive Umwandlung anderer Teile nützlich ist.
3. Reduktionsmittel
Pinakol besitzt ein Reduktionsvermögen und eignet sich besonders für die Reduktion von Alkylhalogeniden, Aldehyden und Ketonen.
4. Chirale Liganden
Chirale Liganden, wie Pinakolacetat, werden mit Pinakol synthetisiert und spielen eine wichtige Rolle bei der katalytischen asymmetrischen Synthese.
Funktionsweise von Pinakol
Die chemische Formel von Pinakol lautet C6H14O2 und sein IUPAC-Name ist 2,3-Dimethylbutan-2,3-diol.
Es handelt sich um einen farblosen kristallinen oder pulverförmigen Feststoff mit einem charakteristischen süßen Geruch. Sein Schmelzpunkt liegt bei 41-43 °C und sein Siedepunkt bei 171-172 °C. Es ist wenig löslich in Wasser, löst sich aber gut in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether.
Relativ stabil gegenüber Wärme und Licht. Es reagiert jedoch mit Oxidationsmitteln und starken Säuren unter Wärmeentwicklung. Es wird empfohlen, es in geschlossenen Behältern an einem kühlen und trockenen Ort zu lagern.
Pinakol reagiert mit Säuren und Basen unter Bildung einer Vielzahl von Verbindungen. Es spielt eine wichtige Rolle in der synthetischen organischen Chemie und wird bei der Synthese und Umwandlung verschiedener Verbindungen eingesetzt, zum Beispiel als synthetisches Zwischenprodukt oder als Schutzgruppe.
Struktur von Pinakol
Pinakol ist eine Art Bisecandiol, bei dem zwei Hydroxylgruppen an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind. In der Struktur von Pinakol sind die vier zentralen Kohlenstoffatome in einer geraden Linie angeordnet, wobei an die beiden inneren Kohlenstoffatome jeweils eine Hydroxylgruppe gebunden ist.
In seiner Stereostruktur hat Pinakol zwei Isomere (cis und trans). Beide Isomere werden in der Regel als cis-trans-Isomere gemischt, da sie sich durch Temperatur und Lösungsmittel leicht ineinander umwandeln lassen.
Aufgrund dieser Struktur weist Pinakol einzigartige chemische Reaktionen auf. Ein typisches Beispiel ist die Pinakol-Kupplungs-Reaktion, bei der benachbarte Hydroxylgruppen zu Ketonen reagieren, was die Synthese einer Vielzahl von Ketonen und die Einführung von funktionellen Gruppen ermöglicht.
Weitere Informationen zu Pinakol
Methoden zur Herstellung von Pinakol
Pinakol wird hauptsächlich durch Pinakol-Reduktion hergestellt, bei der Aldehyde und Ketone reduktiv zu Diolen umgewandelt werden. Die Pinakol-Reduktion wird im Allgemeinen mit metallischem Natrium oder Magnesium durchgeführt.
Aldehyde und Ketone werden in einem geeigneten Lösungsmittel wie Ether oder Tetrahydrofuran aufgelöst. Anschließend wird der Aldehyd oder das Keton mit metallischem Natrium oder Magnesium reduziert. Das Metall wird in der Regel in Überschussmengen eingesetzt.
Während des Reaktionsprozesses wird das Natrium oder Magnesium oxidiert und der Aldehyd oder das Keton zu einem zweiwertigen Alkohol (Pinakol) reduziert. Nach Abschluss der Reaktion werden die Reaktanten abgekühlt und die Produkte durch Filtration oder Extraktion getrennt und gereinigt.
Die Pinakol-Reduktion ist eine der in der organischen Synthese häufig verwendeten Reduktionsmethoden und ermöglicht die effiziente Synthese von zweiwertigen Alkoholen aus Aldehyden und Ketonen. Allerdings ist bei dieser Methode Vorsicht geboten, da die Stereochemie schwer zu kontrollieren sein kann und die Produkte in Gegenwart von Verunreinigungen weiter reagieren können.
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