Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Cyclooctan sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 2 Hersteller von Cyclooctan und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Cyclooctan ist eine organische Verbindung, ein Cycloalkan (alicyclische Verbindung) mit einer gesättigten 8-gliedrigen Ringstruktur.
Seine Summenformel ist C8H16 und seine CAS-Nummer lautet 292-64-8. Es hat ein Molekulargewicht von 112,21, einen Schmelzpunkt von 12-14 °C und einen Siedepunkt von 150 °C. Es ist eine farblose bis braune transparente Flüssigkeit bei Raumtemperatur.
Es hat einen kampferähnlichen Geruch (obwohl seine Molekularstruktur völlig anders ist als die von Kampfer, der ein Bestandteil von Kampfer ist). Es ist löslich in Ethanol und Aceton, aber kaum löslich in Wasser. Die Löslichkeit in Wasser beträgt 7,90 mg/l. Die Dichte beträgt 0,836 g/ml (20 °C) und der Flammpunkt liegt bei 30 °C.
Cyclooctan wird hauptsächlich als Lösungsmittel und Reagenz verwendet. Es ist auch als synthetisches Zwischenprodukt nützlich, z. B. als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kunststoffen, Fasern, Klebstoffen und Beschichtungen.
In der Wissenschaft ist es ebenfalls ein Vertreter der gesättigten achtgliedrigen Ringverbindungen, und seine Stereokonformation wurde mithilfe von Techniken der Computerchemie eingehend untersucht.
Die Chemie des Cyclooctans umfasst Verbrennungsreaktionen und radikalische Halogenierungsreaktionen, die typisch für gesättigte Kohlenwasserstoffe sind. Cyclooctan kann zum Beispiel mit Peroxiden wie Dicumylperoxid und Nitrobenzol aminiert werden.
Das Produkt ist unter normalen Lagerbedingungen stabil, sollte aber vor hohen Temperaturen, direkter Sonneneinstrahlung, Hitze, Flammen, Funken und statischer Elektrizität geschützt werden. Die Mischung mit starken Oxidationsmitteln ist ebenfalls streng verboten. Zu den gefährlichen Zersetzungsprodukten gehören Kohlenmonoxid und Kohlendioxid.
Cyclooctan wird hauptsächlich als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Zu den Kapazitätsarten gehören 25 ml, 500 ml und andere. Es handelt sich um ein Reagenz, das bei Raumtemperatur gehandhabt werden kann, aber einen niedrigen Flammpunkt hat, so dass es unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften gehandhabt werden muss.
Cyclooctan d-16, bei dem alle Wasserstoffatome durch Deuterium ersetzt sind, ist ebenfalls als Reagenzprodukt erhältlich. Diese Substanz wird als schweres Lösungsmittel für die NMR-Analyse verwendet. Es ist aufgrund der hohen Anzahl von Deuteriumatomen teuer und wird in besonderen Fällen verwendet, in denen andere Lösungsmittel nicht eingesetzt werden können.
Cyclooctan kann durch Hydrierung von Cyclooctadien zu gesättigten Kohlenwasserstoffen synthetisiert werden. Verbindungen wie das Zwischenprodukt 1,5-Cyclooctadien werden zunächst durch Dimerisierung von Butadien unter Verwendung eines Nickel(0)-Komplexes wie Bis(cyclooctadien)nickel als Katalysator synthetisiert.
Cyclooctan wird durch Hydrierung von Cyclooctadien, z. B. durch katalytische Reduktion, synthetisiert.
Cyclooctan ist ein Cycloalkan mit einer sehr komplexen Stereochemie, die auf das Vorhandensein mehrerer ähnlicher Energiekonformationen zurückzuführen ist. Zu den Konformationen gehören Boat-Chair, Crown, Tub, Boat-Boat, Twist-Boat-Chair und Twist-Chair-Chair. Die stabilste Konfiguration ist Berichten zufolge Boat-Chair.
Cyclooctan hat einen niedrigen Flammpunkt von 30 °C und ist eine leicht entzündliche Flüssigkeit und Dampf.
Zur Brandverhütung müssen explosionsgeschützte elektrische Geräte, Belüftungs- und Beleuchtungseinrichtungen, funkensichere Werkzeuge und Maßnahmen zur Verhinderung elektrostatischer Entladungen verwendet werden. Darüber hinaus müssen beim Umgang mit diesem Stoff Schutzausrüstungen wie Schutzhandschuhe, Schutzkleidung, Schutzbrillen und Schutzmasken getragen werden.
Bei Hautkontakt müssen alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausgezogen und die Haut unter fließendem Wasser gewaschen werden. Der Stoff ist auch sehr gefährlich und kann lebensgefährlich sein, wenn er verschluckt wird oder in die Atemwege gelangt.
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