10 Hersteller von Triethanolamin im Jahr 2024
Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Triethanolamin sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 10 Hersteller von Triethanolamin und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Was ist Triethanolamin?
Triethanolamin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der aliphatischen Amine gehört.
Eine andere Bezeichnung ist Trihydroxytriethylamin. Es hat einen ammoniakartigen Geruch und ist bei Raumtemperatur eine farblose, transparente, viskose Flüssigkeit. Bei niedrigeren Temperaturen fällt ein weißer, kristalliner Feststoff aus.
Triethanolamin wird aus Ethylenoxid und wässrigem Ammoniak synthetisiert. Bei der Synthesereaktion entstehen gleichzeitig auch Monoethanolamin und Diethanolamin, wobei das Verhältnis der entstehenden Produkte durch Anpassung der Mengen der Reaktionspartner gesteuert werden kann.
Anwendungen von Triethanolamin
Triethanolamin wird beispielsweise als Basenkatalysator in organischen Synthesereaktionen verwendet. Andere Verwendungen sind in synthetischen Waschmitteln als oberflächenaktives Hilfsmittel. Außerdem wird es in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, z. B. als Reinigungsmittel für elektronische Materialien, als Korrosionsschutzmittel für Metalle, als Zementzusatz, als agrochemischer Rohstoff, als Polyurethan-Schaummittel, als Frostschutzmittel, als Rostschutzmittel und als Schneidmittel.
Eine bekannte Anwendung von Triethanolamin ist die Verwendung in Shampoos, Spülungen und Körperseifen zur Einstellung des pH-Werts oder als Emulgierhilfe. Es kann auch in Basiskosmetika wie Emulsionen und Lotionen sowie in Make-up-Kosmetika wie Lippenstift und Lidschatten verwendet werden.
Darüber hinaus kann Triethanolamin intravenösen Injektionen als Auflösungshilfe und topischen Zubereitungen als pharmazeutischer Zusatzstoff zugesetzt werden.
Eigenschaften von Triethanolamin
Das wichtigste Merkmal von Triethanolamin ist, dass es basisch ist: Der pH-Wert einer 0,1-N-Konzentration in wässriger Lösung beträgt etwa 10,5. Sein Schmelzpunkt (Gefrierpunkt) liegt bei etwa 20 °C und sein Siedepunkt bei etwa 340 °C. Triethanolamin ist eine nützliche Verbindung, die, wie oben beschrieben, in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden kann, aber andererseits ist es eine Verbindung, bei der in Bezug auf die Sicherheit Vorsicht geboten ist.
Triethanolamin ist reizend für die Atemwege, wenn es eingeatmet wird. Langfristige orale Aufnahme oder anhaltender Kontakt mit der Haut kann zu Schäden im menschlichen Körper führen. Besonderes Augenmerk sollte auf die Zerstäubungsform verdünnter wässriger Lösungen von Triethanolamin gelegt werden.
Auch wenn die Konzentration von Triethanolamin gering ist, ist das Einatmen einer nebligen wässrigen Lösung oder der Kontakt mit den Augen schädlich, da sie die Schleimhäute reizt. Die Sicherheit von Triethanolamin, insbesondere im Hinblick auf seine Karzinogenität, wurde international untersucht.
Die IARC 77 (2000) stuft es hinsichtlich der Karzinogenität als Gruppe 3 ein. Es ist zwar nicht eindeutig bewiesen, dass Triethanolamin krebserregend ist, aber es ist noch nicht sicher, dass es nicht krebserregend ist.
Molekulare Struktur von Triethanolamin
Die Molekularstruktur von Triethanolamin ähnelt drei Ethanolen, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden sind; es handelt sich um ein tertiäres Amin mit drei an N gebundenen Kohlenstoffen (C). Die drei Hydroxygruppen machen es gut wasserlöslich. Es kann durch (HOCH2CH2)3N dargestellt werden.
Triethanolamin hat drei Hydroxygruppen (-OH) im Molekül und kann daher in Wasser chelatisieren. Durch Zugabe einer kleinen Menge Triethanolamin zu Wasser können daher die im Wasser vorhandenen Metallionen stabilisiert und in einen chelatbildenden Zustand überführt werden.
Weitere Informationen zu Triethanolamin
Vorschriften für Triethanolamin
Triethanolamin steht auf der Liste 3, Teil B des Chemiewaffenübereinkommens, um seine Verwendung in chemischen Waffen zu verhindern.
Liste von 10 Herstellern von Triethanolamin
*einschließlich Lieferanten etc.
Nach Merkmalen sortieren
- Standard
- Unternehmensgröße: größte
- Gründungsjahr: älteste
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GB-CHEMIE GmbH
Triethanolamin
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AppliChem GmbH
Triethanolamin
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Thommen-Furler AG
TRIETHANOLAMIN T85
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Carl Roth GmbH + Co. KG
Triethanolamin
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SysKem Chemie GmbH
Triethanolamin
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BÜFA Chemikalien GmbH & Co. KG
Triethanolamin
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Bilgram Chemie GmbH
Triethanolamin
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Thermo Fisher Scientific Inc
Triethanolamin
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-
TRIGON Chemie GmbH
TRIETHANOLAMIN
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HELM AG
TRIETHANOLAMIN
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-
Triethanolamin Hersteller Ranking
*einschließlich Lieferanten etc.Rangliste in Deutschland
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | BÜFA Chemikalien GmbH & Co. KG | 29.4% |
| 2 | AppliChem GmbH | 23.5% |
| 3 | GB-CHEMIE GmbH | 17.6% |
| 4 | Carl Roth GmbH + Co. KG | 5.9% |
| 5 | Bilgram Chemie GmbH | 5.9% |
| 6 | TRIGON Chemie GmbH | 5.9% |
| 7 | Thommen-Furler AG | 5.9% |
| 8 | HELM AG | 5.9% |
Rangliste in der Welt
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | BÜFA Chemikalien GmbH & Co. KG | 29.4% |
| 2 | AppliChem GmbH | 23.5% |
| 3 | GB-CHEMIE GmbH | 17.6% |
| 4 | Carl Roth GmbH + Co. KG | 5.9% |
| 5 | Bilgram Chemie GmbH | 5.9% |
| 6 | TRIGON Chemie GmbH | 5.9% |
| 7 | Thommen-Furler AG | 5.9% |
| 8 | HELM AG | 5.9% |
Ableitungsmethode
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