6 Hersteller von Triethylaminhydrochlorid im Jahr 2024
Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Triethylaminhydrochlorid sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 6 Hersteller von Triethylaminhydrochlorid und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Was ist Chinazolin?
Chinazolinist eine organische Verbindung mit der Summenformel C8H6N2.
Seine CAS-Registrierungsnummer lautet 253-82-7. Es hat ein Molekulargewicht von 130,15, einen Schmelzpunkt von 49-50 °C und einen Siedepunkt von 243 °C. Bei Raumtemperatur ist es ein weißer bis blassgelber Kristall oder ein kristallines Pulver.
Es hat einen charakteristischen Geruch, ist löslich in Ethanol und Aceton, aber unlöslich in Wasser und hat eine Dichte von 1,351 g/cm3, eine Säuredissoziationskonstante pKa von 3,51 und einen Flammpunkt von 106 °C. Es handelt sich um keinen Gefahrstoff.
Anwendungen von Chinazolin
Chinazolin wird hauptsächlich als Ausgangsstoff für die organische Synthese verwendet. Darüber hinaus werden seine Derivate, die Chinazolinverbindungen, in verschiedenen Bereichen eingesetzt.
In der Medizin werden Chinazolinderivate als Malariamittel und zur Behandlung von Hirntumoren und anderen Krebsarten eingesetzt. Zu den anderen Arzneimitteln, die Chinazolinringe enthalten, gehört das blutdrucksenkende Mittel (Alpha-Rezeptorenblocker) Doxazosin.
Im Bereich der Elektronik gelten Chinazoline auch als wirksame Substanzen für organische EL-Materialien. Ihre Anwendung in Displays wird derzeit gefördert.
Eigenschaften von Chinazolin
Chinazoline sind an der N3-Position protoniert (und methyliert); die Protonierung an der N3-Position führt zu verschiedenen Additionsreaktionen, darunter auch zu Wassermolekülen an der C4-Position.
Hydrolyse tritt auch auf, wenn Chinazolin-Lösungen sauer oder alkalisch sind und erhitzt werden. Die Zersetzungsprodukte sind 2-Aminobenzaldehyd (oder sein Polymer), Ameisensäure und Ammoniak (oder Ammoniumionen).
Der Pyrimidinring der Chinazoline ist weniger anfällig für aromatische elektrophile Substitutionsreaktionen, aber die 4-Position ist reaktiver als die 2-Position. Der Teil des Benzolrings ist für elektrophile Substitutionsreaktionen anfälliger als der Pyrimidinring. Halogensubstituenten in der 2- oder 4-Position werden ebenfalls leicht durch aromatische nukleophile Substitutionsreaktionen ersetzt.
Arten von Chinazolin
Chinazoline werden hauptsächlich als Reagenzien für Forschung und Entwicklung verkauft und hauptsächlich als Rohstoff für die organische Synthese verwendet.
Zu den Produktvolumentypen gehören 1 g, 5 g usw. Es ist in kleinen Mengen erhältlich und ein relativ teures Reagenz. Das Reagenzprodukt wird bei Raumtemperatur gehandhabt.
Verschiedene Chinazolin-Derivate sind ebenfalls als Reagenzien erhältlich und werden als Rohstoffe für die organische Synthese verwendet. Zu den handelsüblichen Chinazolinderivaten gehören 4-Chlorchinazolin, 4-Hydrazinoquinazolin, Chinazolin-2-carbonsäure-hydrochlorid und 2-Methyl-4(3H)-chinazolinon.
Weitere Informationen zu Chinazolin
1. Synthese von Chinazolin
Die Synthese von Chinazolinen wurde historisch zuerst durch die Decarboxylierung von Chinazolin-2-carbonsäure beschrieben. Eine der derzeit effizientesten Synthesemethoden ist die Einführung einer Tosylhydrazidgruppe in 4-Chlorchinazolin, die dann durch eine Base entfernt wird.
Unter den Methoden zur Synthese von Chinazolin-Derivaten ist eine bekannte gleichnamige Reaktion die Niementowski-Chinazolin-Synthese, bei der die Chinazolin-Derivate durch Einführung einer Anthranilsäure-Aminosäure synthetisiert werden. Bei dieser Reaktion werden Derivate von 4-Oxo-3,4-Dihydrochinazolinen aus Anthranilsäure und Amiden synthetisiert.
2. Derivate von Chinazolin
Moleküle mit Chinazolin werden in verschiedenen Arzneimitteln verwendet. Beispiele hierfür sind Malariamittel, blutdrucksenkende Mittel und in den letzten Jahren Tyrosinkinase-Hemmer, eine Art der zielgerichteten Molekulartherapie. Zu den spezifischen Medikamenten gehören Gefitinib, Erlotinib, Afatinib und Lapatinib.
Liste von 6 Herstellern von Triethylaminhydrochlorid
*einschließlich Lieferanten etc.
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- Gründungsjahr: älteste
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Hartmann Analytic GmbH
Triethylamine hydrochloride
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Alfa Aesar
Triethylamine hydrochloride
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CYMIT QUÍMICA S.L.
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Santa Cruz Biotechnology, Inc.
Triethylamine hydrochloride
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Merck KGaA
Triethylamin -hydrochlorid
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Alfa Chemical Co., Ltd.
Triethylaminhydrochlorid
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Triethylaminhydrochlorid Hersteller Ranking
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