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Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Cumol sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 9 Hersteller von Cumol und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Cumol ist eine aromatische organische Verbindung mit einer Struktur, bei der eines der Wasserstoffatome im Benzolring durch eine Isopropylgruppe ersetzt ist.
Es ist auch als Cumol, Isopropylbenzol, 1-Methylethylbenzol und 2-Phenylpropan bekannt. Seine chemische Formel lautet C9H12, seine CAS-Nummer 98-82-8.
Cumol war im Zweiten Weltkrieg als Rohstoff für Flugzeugtreibstoff serienreif. Nachdem man herausgefunden hatte, dass man Cumol oxidieren kann, um Cumolhydroperoxid zu erhalten, das dann zu Aceton und Phenol zersetzt werden kann, wurde das Cumolverfahren als industrielles Verfahren für Aceton und Phenol eingesetzt.
Das Cumol-Verfahren ist eine Reaktion, bei der Benzol und Propen als Ausgangsstoffe zur Gewinnung von Phenol und Aceton verwendet werden.
Cumol wird durch Substitution von Benzol durch Propen unter sauren Bedingungen gewonnen. Anschließend werden durch Einblasen von Sauerstoff in Cumol die Kohlenstoffatome im Zentrum des Cumols zu Cumolhydroperoxid oxidiert. Durch Zugabe von Schwefelsäure zu Cumolhydroperoxid wird ein Sauerstoffatom zwischen den Benzolring und das Kohlenstoffatom eingefügt und es kommt zur Zersetzung zwischen dem Sauerstoff- und dem Kohlenstoffatom, wobei Aceton und Phenol entstehen.
Bei der Cumol-Methode wird die Reaktion durch Oxidation bei Umgebungsdruck erleichtert. Sie ist weit verbreitet, weil Aceton und Phenol, die in großen Mengen als Lösungsmittel und Kunststoffrohstoffe hergestellt werden müssen, leicht gewonnen werden können.
Der größte Teil des tatsächlichen Bedarfs an Cumol ist Phenol. Phenolharze werden aus Phenol hergestellt, das aus Cumol synthetisiert wird. Das Phenolharz Bisphenol A wird als Rohstoff für Polycarbonat und Epoxidharze verbraucht.
Hochoktanige Kraftstoffe für die Luftfahrt mit Cumol werden verwendet, um die bei der Verbrennung des Kraftstoffs gewonnene Energie zu erhöhen.
Einigen Lösungsmitteln in Farben, Lacken und Verdünnern kann Cumol in geringen Mengen zugesetzt werden.
Peroxide wie z. B. Cumolhydroperoxid, das durch Oxidation von Cumol entsteht, sind starke Oxidationsmittel und reagieren leicht mit reduzierenden und brennbaren Stoffen, um diese zu oxidieren. Bei der Zersetzung von Peroxiden entstehen auch Radikale, die als Initiatoren für die radikalische Polymerisation bei der Polymersynthese verwendet werden können.
Cumol wird als Rohstoff für Pharmazeutika und Aromastoffe verwendet.
Cumol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch bei normaler Temperatur und normalem Druck. Es hat einen Schmelzpunkt von -96 °C, einen Siedepunkt von 152 °C und ein spezifisches Gewicht von 0,86. Es ist löslich in Ethanol, Ethylether, Aceton, Benzol, Petrolether und Tetrachlorkohlenstoff und sehr unlöslich in Wasser.
Da es sich bei Cumol um einen aromatischen Kohlenwasserstoff handelt, wurde er wie andere Kohlenwasserstoffe als mögliches Karzinogen identifiziert. Es besteht außerdem Explosionsgefahr, wenn es sich bei hohen Temperaturen oder unter Druck zersetzt. Aus diesem Grund sollte es mit Vorsicht gehandhabt werden.
Für die Synthese von Cumol wird die Friedel-Crafts-Reaktion verwendet. Die Friedel-Crafts-Reaktion ist eine Art der aromatischen Substitutionsreaktion organischer Verbindungen, bei der elektrophile Verbindungen wie Alkylhalogenide und Acylhalogenide an den aromatischen Ring addiert werden. Die spezifische Synthese von Cumol läuft wie folgt ab:
Propylen und Benzol werden gemischt und mit Aluminiumchlorid, einer Lewis-Säure, als Katalysator erhitzt. Das Aluminiumchlorid verbindet sich dann mit dem Propylen, wobei ein Propylen-Kation entsteht. Das Propylen-Kation greift das Benzol an und es entsteht Cumol. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser hydrolysiert, um Cumol zu extrahieren.
Bei dieser Reaktion stabilisiert Aluminiumchlorid das Propylen-Kation und ermöglicht seine Anlagerung an den aromatischen Ring. Die Synthese von Cumol durch die Friedel-Crafts-Reaktion ist eine weit verbreitete industrielle Produktionsmethode.
*einschließlich Lieferanten etc.
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Rangliste in Deutschland
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | 37.5% |
| 2 | HPC Standards GmbH | 25% |
| 3 | Domo Chemicals | 12.5% |
| 4 | Merck KGaA | 12.5% |
| 5 | Molekula GmbH | 6.3% |
| 6 | TCI Deutschland GmbH | 6.3% |
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