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Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Trichlorethylen sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 7 Hersteller von Trichlorethylen und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Trichlorethylen ist eine organische Verbindung, bei der die drei Wasserstoffatome des Ethylens durch Chloratome ersetzt sind.
Es ist auch als Trichlorethylen und Trichlor bekannt. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose, transparente Flüssigkeit.
Aufgrund der Toxizität wird Trichlorethylen von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) als krebserregend für den Menschen (Gruppe 1) eingestuft.
Trichlorethylen wird hauptsächlich zum Entfetten und Reinigen von Metall- und Elektronikteilen verwendet, da es Öle, Fette und andere Schmiermittel auflöst. Es wird auch als Lösungsmittel in Klebstoffen verwendet, da es Gummi und Harze auflöst, und als industrielles Lösungsmittel bei der Herstellung von Farben und Lacken.
Darüber hinaus kann es als alternativer synthetischer FCKW-Rohstoff verwendet werden. Mit anderen Worten, es wird auch bei der Herstellung von FCKW-Gasen verwendet.
Es kann auch für die chemische Reinigung verwendet werden, um den Ölgehalt von Kleidung, Wolle und Lederprodukten zu entfernen, die nicht mit Wasser gewaschen werden können. Darüber hinaus wird es auch als Konzentrationsstandardlösung zum Vergleich bei der Messung von Wasserqualitätsstandards usw. verwendet, allerdings nicht in großen Mengen.
Trichlorethylen hat einen Siedepunkt von 86,7 °C, einen Schmelzpunkt von -86,4 °C und einen Entzündungspunkt von 420 °C. Es ist nicht brennbar, bei Raumtemperatur flüchtig und hat einen süßlichen Geruch, ähnlich dem von Chloroform.
Es ist in vielen organischen Lösungsmitteln gut löslich, z. B. in Ethanol, Diethylether und Chloroform. In Gegenwart von Metallen ist es nicht über längere Zeiträume stabil. Noch instabiler ist es bei hohen Temperaturen. Aus diesem Grund werden in handelsüblichem Trichlorethylen Zusatzstoffe verwendet.
Trichlorethylen ist eine chlororganische Verbindung, bei der drei Wasserstoffatome des Ethylens in Chloratome umgewandelt werden. Eine chlororganische Verbindung ist ein Stoff, in dem Chlor an eine kohlenstoffhaltige Verbindung gebunden ist.
Ihre chemische Formel lautet C2HCl3; ihre Dichte bei 20 °C beträgt 1,46 g/cm3.
Bis Anfang der 1970er Jahre wurde Trichlorethylen in einer zweistufigen Reaktion aus Acetylen hergestellt: Durch die Reaktion von Chlor mit Acetylen bei 90 °C unter Verwendung eines Eisen(III)-chlorid-Katalysators entsteht 1,1,2,2-Tetrachlorethan.
Trichlorethylen kann durch Dehydrochlorierung von 1,1,2,2-Tetrachlorethan mit Hilfe einer Calciumhydroxidlösung hergestellt werden. 1,1,2,2-Tetrachlorethan kann durch Erhitzen auf 300-500 °C in der Gasphase unter Verwendung eines Katalysators wie Calciumchlorid oder Bariumchlorid synthetisiert werden. Trichlorethylen kann synthetisch hergestellt werden.
Der größte Teil des Trichlorethylens wird derzeit aus Ethylen synthetisiert. Durch Chlorierung von Ethylen mit Eisen(III)-chlorid als Katalysator kann 1,2-Dichlorethan hergestellt werden.
Durch Zugabe von Chlor zu 1,2-Dichlorethan und Erhitzen auf etwa 400 °C entsteht Trichlorethylen. Eine Mischung aus Aluminiumchlorid und Kaliumchlorid sowie poröser Kohlenstoff können als Katalysatoren für die Chlorierung von 1,2-Dichlorethan verwendet werden. Je nach der Menge des verwendeten Chlors kann Tetrachlorethylen als Nebenprodukt entstehen, das jedoch durch Destillation abgetrennt werden kann.
Gelangt Trichlorethylen durch Einatmen von Dämpfen oder direkten Kontakt in den Körper, kann es Vergiftungserscheinungen wie Kopfschmerzen, Schwindel und Erbrechen hervorrufen. Es kann auch Leber- und Nierenschäden verursachen.
Trichlorethylen ist hochgiftig für den menschlichen Körper. Wird es in die Umwelt freigesetzt, löst es sich nur schwer in Wasser auf, was zu Problemen wie Boden- und Grundwasserkontamination führt. Für den Umgang mit Trichlorethylen gibt es daher strenge Vorschriften.
*einschließlich Lieferanten etc.
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Rangliste in Deutschland
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | Brady Corporation | 21.9% |
| 2 | Zeunert GmbH | 18.8% |
| 3 | Carl Roth GmbH + Co. KG | 18.8% |
| 4 | Biesterfeld AG | 18.8% |
| 5 | Hua-Chem GmbH | 12.5% |
| 6 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | 6.3% |
| 7 | Thommen-Furler AG | 3.1% |
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