Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Tripropylenglykol sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 5 Hersteller von Tripropylenglykol und deren Firmenranking.
Tripropylenglykol ist eine Art von Glykol, eine Verbindung mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) im Molekül.
Es kommt in der Natur nicht vor und wird künstlich synthetisiert. Zu den Substanzen, die der Molekularstruktur von Tripropylenglykol ähnlich sind, gehören Propylenglykol oder Dipropylenglykol. Tripropylenglykol hat eine ähnliche Molekularstruktur wie Dipropylenglykol mit einer zusätzlichen Propylenbindung.
Tripropylenglykol ist bei Raumtemperatur flüssig und farblos. Es ist eine brennbare Flüssigkeit und muss von Feuer ferngehalten werden.
Tripropylenglykol wird u. a. als Zwischenprodukt für verschiedene Polyurethane und Acrylester, als Lösungsmittel für Farben und Druckfarben, als Frostschutzmittel und als Zwischenprodukt für Polyesterharze verwendet. Tripropylenglykol wird auch als Ausgangsstoff für die Synthese anderer Verbindungen verwendet. Zu den Verbindungen, die mit Tripropylenglykol als Ausgangsstoff synthetisiert werden, gehört Tripropylenglykol-Diacrylat.
Andere Anwendungen von Tripropylenglykol als kosmetischer Inhaltsstoff sind Propylenglykol oder Dipropylenglykol. Im Gegensatz zu Propylenglykol, das häufig für feuchtigkeitsspendende und antiseptische Zwecke verwendet wird, dient Tripropylenglykol der Wasserrückhaltung oder der Emulsionsstabilität.
Tripropylenglykol ist eine relativ sichere und weniger toxische Substanz, doch ist bei der Anwendung durch alkoholempfindliche Personen Vorsicht geboten, da es in seltenen Fällen Hautprobleme verursachen kann.
Tripropylenglykol zeichnet sich durch seine relativ hohe Hydrophilie aus, die auf das Vorhandensein von Hydroxyl- (-OH) und Ethergruppen (-O-) im Molekül zurückzuführen ist. Mit anderen Worten: Tripropylenglykol ist eine stark polare organische Verbindung. Als solche hat sie Eigenschaften, die zwischen denen von Öl und Wasser liegen.
Tripropylenglykol ist mit Wasser vollständig mischbar und löslich. Die Substanz ist auch in polaren organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen leicht löslich. Aufgrund seiner hohen Polarität hat es einen hohen Siedepunkt von etwa 270 °C. Sein Schmelzpunkt liegt unter -30 °C, so dass es nicht fest wird und auch unterhalb des Gefrierpunkts flüssig bleibt.
Die Struktur von Tripropylenglykol ist so beschaffen, dass drei Propylenglykole über eine Etherbindung in Reihe geschaltet sind. Genauer gesagt ist die Molekülstruktur so beschaffen, dass die -OH-Gruppen an beiden Enden des mittleren Propylenglykols mit jedem der beiden anderen Propylenglykole über eine Etherbindung verbunden sind. Da sich an jedem Ende der Molekülkette eine -OH-Gruppe befindet, handelt es sich um eine Art Diol.
Die Summenformel lautet einfach HO (C3H6O) 3H, aber der Teil in Klammern ist im Allgemeinen verzweigt und nicht linear. Eine genauere Beschreibung wäre CH3CHOHCH2OCH (CH3) CH2OCH (CH3) CH2OH. Die Molekularstruktur besteht aus einem -OH an jedem Ende der Molekülkette und zwei Etherbindungen zwischen den beiden Enden, die von Kohlenwasserstoffen flankiert werden.
Tripropylenglykol wird, wie Propylenglykol oder Dipropylenglykol, im Allgemeinen aus Propylenoxid hergestellt. Im Einzelnen wird es durch Ringöffnung von Propylenoxid in Gegenwart von Wasser gewonnen. Bei diesem Herstellungsverfahren wird Propylenglykol als Hauptprodukt gewonnen, während Tripropylenglykol als Nebenprodukt anfällt.
Tripropylenglykol wird daher nicht immer in großen Mengen hergestellt. Tripropylenglykol kann effizient hergestellt werden, wenn die Reaktion so abläuft, dass nur drei Propylenoxide miteinander verbunden werden, aber es ist schwierig, die Reaktion vollständig zu kontrollieren.
So würde beispielsweise auch ein Dipropylenglykol mit zwei angehängten Propylenoxiden hergestellt werden. Methoden zur gezielten Herstellung von Tripropylenglykol sind untersucht worden, haben sich aber noch nicht als Standardverfahren durchgesetzt.
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