Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Tetrachlorethan sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 4 Hersteller von Tetrachlorethan und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Tetrachlorethan ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C2H2Cl4.
Seine offizielle Bezeichnung lautet 1,1,2,2-Tetrachlorethan (1,1,2,2-Tetrachlorethan), und es wird üblicherweise auch als 1,1,2,2-Tetrachlorethan, Tetrachloracetylen, Acetylentetrachlorid usw. bezeichnet. Seine CAS-Nummer lautet 79-34-5.
Es ist eine farblose bis leicht blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur mit einem Molekulargewicht von 167,85, einem Schmelzpunkt von -44 °C und einem Siedepunkt von 146,5 °C. Es soll einen eigentümlichen, phenolischen Geruch verströmen. Die Dichte beträgt 1,59 g/ml.
Es ist schwach löslich in Wasser (Löslichkeit 0,29 g/100 ml (20 °C)), aber mischbar mit verschiedenen organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Benzol, Alkoholen und Äthern. Insbesondere ist die Verbindung sehr gut in Ethanol und Diethylether löslich.
Tetrachlorethan wird hauptsächlich als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chlorierter Kohlenwasserstoffe verwendet. Es ist in den Nebenprodukten von Vinylchlorid, Allylchlorid und Epichlorhydrin enthalten.
Es wurde auch als Lösungsmittel für die Reinigung und Entfettung von Metallen, als Abbeizmittel für Farben, Lacke, Fotofilme und als Extraktionslösungsmittel für Fette und Öle verwendet. Weitere Verwendungszwecke sind Insektizide, Insektenabwehrmittel und Herbizide.
Aufgrund seiner vermuteten Karzinogenität wird es heute weniger häufig als objektives Produkt hergestellt.
Die Funktionsweise von Tetrachlorethan werden anhand seiner Synthesemethode und seiner chemischen Eigenschaften erläutert:
Tetrachlorethan kann durch die Reaktion von Acetylen und Chlor in Gegenwart eines Katalysators gewonnen werden.
Weitere Synthesemethoden sind die Chlorierung und Oxychlorierung von Ethylen, die Chlorierung von Ethan in Gegenwart eines Katalysators und die Chlorierung von 1,2-Dichlorethan. Die wichtigsten Nebenprodukte sind 1,2-Dichlorethan und Trichlorethylen (beim Erhitzen).
Tetrachlorethan zersetzt sich unter dem Einfluss von Wärme, Luft, UV-Strahlung und Feuchtigkeit. An der Luft zersetzt es sich langsam unter Bildung von Trichlorethylen und Spuren von Phosgen, während in Gegenwart von Feuchtigkeit bei der Zersetzung Salzsäure (HCl) entsteht.
Das Produkt der UV-induzierten Zersetzung ist 2,2-Dichloracetylchlorid. Reagiert heftig mit Alkalimetallen, starken Basen und Metallpulvern, wobei giftige und korrosive Gase entstehen.
Obwohl die Dämpfe schwerer als Luft und nicht brennbar sind, entstehen bei einem Brand giftige und ätzende Gase, darunter Chlorwasserstoff und Phosgen.
Tetrachlorethan hat sich als giftig für den Menschen erwiesen. Zu den spezifischen Toxizitäten gehören:
Obwohl keine Schlussfolgerung zur Karzinogenität gezogen wurde, haben Berichte, die auf Karzinogenität hindeuten, die Verwendung des Produkts in industriellen Anwendungen eingeschränkt. Aufgrund der oben genannten Eigenschaften unterliegt der Stoff verschiedenen Gesetzen und Verordnungen.
Im Rahmen des PRTR-Gesetzes (auf Deutsch „Schadstofffreisetzungs- und -verbringungsregister“) wird die Einstufung ab 2023 in Klasse I der benannten chemischen Stoffe geändert.
Wie bereits erwähnt, ist Tetrachlorethan ein Stoff, der heute immer seltener als Industrieprodukt verwendet wird. Es ist jedoch als Reagenzprodukt erhältlich und wird für Forschungs- und Entwicklungszwecke verwendet. Die gebräuchlichste Form ist ein Glasflaschenprodukt mit einem Fassungsvermögen von 500 ml. Es wird als Reagenz gehandhabt und kann bei Raumtemperatur gelagert werden.
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