Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Tetrachlorethylen sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 4 Hersteller von Tetrachlorethylen und deren Firmenranking.
Tetrachlorethylen ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit.
Es handelt sich um eine planare Chemikalie mit der Summenformel C2Cl4 und einem Molekulargewicht von 165,83. Die Wasserstoffgruppe des Ethylens ist durch eine Chlorgruppe ersetzt.
Sein Name nach der IUPAC-Nomenklatur ist Tetrachlorethen (Tetrachlorethylen), aber andere Abkürzungen sind Perchlorethylen (Perchlorethylen), Perc (Perc), PCE, usw. Die CAS-Registrierungsnummer ist 127-18-4. 1982 von Michael Faraday, erstmals erfolgreich synthetisiert durch Erhitzen von Hexachlorethan.
Tetrachlorethylen hat einen Schmelzpunkt von -22 °C, einen Siedepunkt von 121 °C und ein spezifisches Gewicht von 1,62 g/ml. Es ist mit vielen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton mischbar, aber fast unlöslich in Wasser. Tetrachlorethylen hat eine niedrige Viskosität von 0,84 cP (25 °C) im Vergleich zu 0,89 cP (25 °C) für Wasser und diese Eigenschaft, schwerer als Wasser und durchlässiger zu sein, ist für die tiefe und weit verbreitete Boden- und Grundwasserkontamination verantwortlich.
Es ist nicht brennbar, zersetzt sich jedoch bei Kontakt mit heißen Oberflächen oder Flammen unter Bildung giftiger und ätzender Gase (Chlorwasserstoff, Phosgen und Chlor). Zersetzt sich allmählich bei Kontakt mit Feuchtigkeit unter Bildung von Trichloressigsäure und Salzsäure.
Tetrachlorethylen verdunstet leicht in der Luft und hat einen scharfen, süßlichen Geruch, der schon bei Konzentrationen von 1 ppm wahrnehmbar ist. Wie andere Halogenkohlenwasserstoffe hat es eine lähmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Werden die Dämpfe eingeatmet, können sie Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und in schweren Fällen Sprachstörungen, Gehbehinderung, Bewusstlosigkeit und sogar den Tod verursachen.
Tetrachlorethylen wird hauptsächlich als Lösungsmittel verwendet. Es kann die meisten organischen Verbindungen auflösen und wird aufgrund seiner öltrocknenden Eigenschaften häufig zur Reinigung von industriellen Metallprodukten verwendet, z. B. in der chemischen Reinigung und bei Autoteilen. Es wird zum Beispiel auch zur Reinigung von Filmen verwendet. Es wird auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Kältemittel wie HFCKW-134a verwendet.
Tetrachlorethylen wird an vielen Orten eingesetzt, birgt aber die Gefahr einer Bodenverunreinigung. Es kann auch das Grundwasser verunreinigen, sodass beim Umgang mit Abwässern usw. in Fabriken Vorsicht geboten ist.
Tetrachlorethylen wird aus Ethylen über 1,2-Dichlorethan hergestellt; durch Erhitzen von 1,2-Dichlorethan auf 400 °C in Gegenwart von Chlor entstehen Chlorwasserstoff und Tetrachlorethylen. Das Nebenprodukt Trichlorethylen wird häufig abgetrennt, gereinigt und durch Destillation zurückgewonnen, da es eine nützliche Verbindung ist.
Tetrachlorethylen kann auch aus teilchlorierten leichten Kohlenwasserstoffen hergestellt werden, die als Abfallstoffe bei anderen chemischen Syntheseverfahren anfallen. Durch Erhitzen dieser Chlorkohlenwasserstoffe mit überschüssigen Mengen an Chlor entsteht ein Gemisch aus Tetrachlorethylen, Tetrachlorkohlenstoff und Chlorwasserstoff.
Tetrachlorethylen ist als spezielles organisches Lösungsmittel, sowie spezifizierter chemischer Stoff eingestuft.
Bei der Handhabung und Lagerung sind folgende Vorsichtsmaßnahmen zu beachten:
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