Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Dimethyldisulfid sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 4 Hersteller von Dimethyldisulfid und deren Firmenranking.
Dimethyldisulfid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C2H6S2.
Es wird als schwefelorganische Verbindung eingestuft, weil es Schwefel im Molekül enthält und hat andere Namen wie Methyldisulfid und Dimethyldisulfid. Es hat eine intramolekulare S-S-Bindung (Disulfidbindung); seine CAS-Registriernummer lautet 624-92-0.
Dimethyldisulfid wird hauptsächlich als Initialschwefelungsmittel für hydrierte Entschwefelungskatalysatoren bei der Raffination von Heizöl, als agrochemisches Zwischenprodukt, als Lösungsmittel bei der Herstellung von Kunstharzen und als Thiomethylierungsmittel verwendet. Auf der Ebene der Entwicklung und Forschung wird es auch als Standard für die instrumentelle Analyse und als Ausgangsstoff für Präparationslösungen verwendet.
Dimethyldisulfid ist auch ein Stoff, der als spezifischer Geruchsstoff bezeichnet wird, weil er stark reizend ist und einen charakteristischen Schwefelgeruch ähnlich dem von Knoblauch hat. Andererseits wird es als Aromastoff für Lebensmittel wie Zwiebeln und Kohl verwendet. Beim Kochen verstärkt die Zunahme von Dimethyldisulfid und Dimethylsulfid den unangenehmen Koch- oder Kohlgeruch.
Dimethyldisulfid hat ein Molekulargewicht von 94,19, einen Schmelzpunkt von -85 °C und einen Siedepunkt von 110 °C. Bei Raumtemperatur ist es eine klare gelbe Flüssigkeit. Es hat einen starken Schwefelgeruch, der an Knoblauch erinnert. Die Dichte beträgt 1,06 g/ml und die Substanz ist leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Methanol. Die Substanz ist schwer löslich in Wasser.
Dimethyldisulfid wird hauptsächlich als Reagenzprodukt für Forschung und Entwicklung verkauft. Zu den Volumentypen gehören 5 ml, 25 ml, 250 ml und 1 l.
Die Reagenzprodukte können in der Regel bei Raumtemperatur gehandhabt werden. Sie werden hauptsächlich als Rohstoffe für Standardlösungen für die instrumentelle Analyse usw. und für die organische Synthese verwendet und können nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke eingesetzt werden.
Dimethyldisulfid kann durch die Reaktion von Methyljodid mit Kaliumdisulfid oder durch die Oxidation von Methanthiolen mit Jod synthetisiert werden. In der Natur kommt es in einigen Fischen wie Cochenille, Kreuzblütengewächsen und Knoblauch vor.
Es wird häufig aus Abfällen, Gülle und Abwässern gewonnen, zumal es bei der Zersetzung von Derivaten entsteht, die sich zersetzen. Die Substanz ist auch in Spuren in natürlichen ätherischen Ölen enthalten.
Dimethyldisulfid ist ein brennbarer Stoff mit einem niedrigen Flammpunkt von 15 °C. Er entzündet sich durch heiße Oberflächen, Funken oder offene Flammen. Es reagiert auch heftig mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und starken Reduktionsmitteln. Die Substanz erzeugt bei der Verbrennung Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Schwefeloxide.
Bei der Chlorierung von Dimethyldisulfid entstehen Methansulfenylchlorid (CH3SCl), Methansulfinylchlorid (CH3S(O)Cl) und Methansulfonylchlorid (CH3SO2Cl). Die Produkte von Oxidationsreaktionen mit Wasserstoffperoxid oder Peressigsäure sind Stoffe, bei denen das Schwefelatom oxidiert wurde (S-Methylmethansulfinothioat: CH3S(O)SCH3).
Dimethyldisulfid ist, wie bereits erwähnt, ein entzündlicher Stoff mit einem Flammpunkt von 15 °C. Daher wird es als Gefahrstoff eingestuft.
Es wurde auch über Gefahren für den menschlichen Körper berichtet, einschließlich möglicher akuter Toxizität, Hautreizung, Augenreizung, möglicher Karzinogenese, Gefahr der Schädigung des zentralen Nervensystems und des Atmungssystems sowie Gefahr der Schädigung der Nasenschleimhaut und des Blutes bei langfristiger oder wiederholter Exposition.
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