Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Dipropylenglykol sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 6 Hersteller von Dipropylenglykol und deren Firmenranking.
Dipropylenglycol ist eine Art zweiwertiger Alkohol, eine farblose Flüssigkeit mit einer Viskosität bei Raumtemperatur.
Es hat einen Schmelzpunkt von -40 °C und einen Siedepunkt von 231,8 °C. Es hat eine Molekularstruktur, die der Dehydratations-Kondensation von zwei Propylenglycolen (PG) ähnelt. Dipropylenglycol ist als Gefahrstoff und als Petroleum eingestuft.
Früher war Dipropylenglycol ein Nebenprodukt bei der Herstellung von Propylenglycol (PG) durch die Hydratationsreaktion von Propylenoxid (PO). In den letzten Jahren hat die steigende Nachfrage nach Dipropylenglycol zur Kommerzialisierung von Verfahren geführt, mit denen Dipropylenglycol hergestellt werden kann, ohne auf Nebenreaktionen bei der Herstellung von PG angewiesen zu sein.
Dipropylenglycol wird als Rohstoff für ungesättigte Polyesterharze verwendet, die in Materialien wie faserverstärkten Kunststoffen (FRP) zum Einsatz kommen, als Glykolkomponente in Benzoat-Weichmachern oder als Rohstoff für Kosmetika.
Dipropylenglycol wird als Feuchtigkeitsspender oder Konservierungsmittel eingesetzt, um den Feuchtigkeitsgehalt der Hornschicht zu erhöhen, vor allem im Bereich der Kosmetika. Kosmetika, in denen Dipropylenglycol verwendet wird, sind im Folgenden aufgeführt.
Dipropylenglycol zeichnet sich durch seine hohen hydrophilen Eigenschaften aus, obwohl es eine organische Verbindung ist. Obwohl es eine organische Verbindung ist, hat es sowohl Hydroxyl- (-OH) als auch Ethergruppen (-O-) im Molekül, was ihm die Eigenschaften einer hydrophilen Verbindung verleiht.
Dipropylenglycol ist mit Wasser vollständig mischbar und löslich. Die Substanz ist auch in polaren organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen löslich.
Die Molekularstruktur von Dipropylenglycol ist wie zwei miteinander verbundene Propylenglykole. Genauer gesagt ist die Molekularstruktur so beschaffen, dass die -OH-Gruppen der beiden Propylenglycole dehydriert und miteinander kondensiert sind. An jedem Ende der Molekülkette befindet sich ein -OH, und zwischen den beiden Enden liegt eine Etherbindung, die von Kohlenwasserstoffen flankiert wird.
Die einfache Molekülformel lautet HO (C3H6O) 2H, aber der Teil in Klammern ist im Allgemeinen verzweigt und nicht linear. Propylenglycole enthalten Isomere mit unterschiedlichen Molekülstrukturen, je nachdem, an welche zwei der drei Kohlenstoffe (C-C-C) -OH-Gruppen gebunden sind.
Geht man von einer Dehydratations-Kondensationsreaktion zwischen solchen Propylenglycolen aus, so entstehen je nach Reaktionsmuster der -OH-Gruppen verschiedene Dipropylenglycol-Isomere. Daher ist Dipropylenglycol, das als industrieller Rohstoff verwendet wird, in der Regel ein Gemisch aus verschiedenen Isomeren.
Dipropylenglycol wird, wie Propylenglycol oder Tripropylenglycol, im Allgemeinen aus Propylenoxid hergestellt. Konkret wird es durch Ringöffnung von Propylenoxid in Gegenwart von Wasser gewonnen.
Dieses Herstellungsverfahren zeichnet sich dadurch aus, dass Propylenglycol als Hauptprodukt und Dipropylenglycol als Nebenprodukt anfällt. Dipropylenglycol wird daher nicht immer in großen Mengen hergestellt.
Methoden zur Herstellung von ausschließlich Dipropylenglycol wurden zwar untersucht, haben sich aber noch nicht durchgesetzt.
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