Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Quinidin sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 9 Hersteller von Quinidin und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Chinidin ist ein weißes, kristallines Pulveralkaloid.
Sein IUPAC-Name ist (S)-[(2R,4S,5R)-5-Ethyl-1-azabicyclo [2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxychinolin-4-yl)methanol, auch bekannt als (+)-Chinidin, (+)-Quinidin Conchinin und Pitayin.
Seine chemische Formel ist C20H24N2O2 und sein Molekulargewicht beträgt 324,42.
Chinidin ist ein Alkaloid, das aus der Rinde der Gattung Quinina gewonnen wird.
Aufgrund seiner starken antiarrhythmischen Wirkung wird es in der Pharmazie seit langem zur Behandlung von Vorhof- und Kammerrhythmusstörungen eingesetzt. Im Herzmuskel dämpft es die Erregbarkeit, indem es den Fluss von Natrium und Kalium durch die Zellmembran hemmt. Diese dämpfende Wirkung auf die Erregbarkeit führt zu einer Unterdrückung der unregelmäßigen Kontraktionen des Herzmuskels.
Es übt seine Antimalariawirkung aus, indem es sich an das Hämopolymer (Hämazoin) im Acidophagus des Parasiten bindet und die Polymerisation durch das Enzym Hämopolymerase hemmt, wobei es in erster Linie als mitotisches Mittel in den Erythrozyten wirkt. Einzeldosen werden jedoch nicht als Mittel der ersten Wahl eingesetzt, sondern in Kombination mit Doxycyclin oder mit anderen Arzneimitteln verwendet.
Das Arzneimittel ist bei Patienten mit Reizleitungsstörungen, schwerer Herzinsuffizienz oder Symptomen einer Hyperkaliämie kontraindiziert und kann daher nicht angewendet werden. Eine Reihe von anderen Begleitmedikamenten wurde als kontraindiziert eingestuft.
Chinidin-Derivate werden als Liganden für das Sharpless-Reagenz zur asymmetrischen Dihydroxylierung AD-mix-β verwendet.
Chinidin hat einen Schmelzpunkt von 174 °C und ist bei Raumtemperatur fest. Es ist gut löslich in Methanol, löslich in Alkohol, Ether und Chloroform und unlöslich in Petrolether.
Die Säuredissoziationskonstante (pKa), einer der quantitativen Indikatoren für die Säurestärke, beträgt 8,56. Ein kleinerer pKa-Wert weist auf eine stärkere Säure hin.
Die meisten Chinidine, die derzeit auf dem Markt sind, werden durch Isomerisierung von Chinin hergestellt. Aus natürlichen Quellen wird es aus der Mutterlauge gewonnen, die nach der Entfernung von Chinin aus Extrakten der Gattung Cinnamomum übrig bleibt. Es kann durch Umkristallisation in Wasser oder Alkohol gereinigt werden.
Das Produkt wird als giftiger Stoff und giftige Substanz bezeichnet. Außerdem ist es als giftig und toxisch eingestuft.
Handhabung
Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden. In einem Raum mit Zugluft und örtlicher Absaugung verwenden und persönliche Schutzausrüstung tragen.
Im Falle eines Brandes
Chinidin ist nicht brennbar und brennt selbst nicht. Bei der thermischen Zersetzung können jedoch Stickoxiddämpfe entstehen. Zum Löschen von Bränden Sprühwasser, Schaum- oder Pulverlöschmittel, Kohlendioxid oder trockenen Sand verwenden.
Hautkontakt
Es muss darauf geachtet werden, dass es nicht an der Haut haftet. Tragen Sie bei der Verwendung des Produkts immer Schutzkleidung wie einen weißen Kittel oder Arbeitskleidung und Schutzhandschuhe. Niemals die Ärmel der Schutzkleidung hochkrempeln, um Hautkontakt zu vermeiden.
Bei Hautkontakt ist es wichtig, das Produkt mit Seife und viel Wasser abzuwaschen. Wenn das Produkt auf die Kleidung gelangt, die gesamte kontaminierte Kleidung ausziehen und isolieren. Bei anhaltenden Symptomen ist ein Arzt aufzusuchen.
Augenkontakt
Bei der Verwendung des Produkts immer eine Schutzbrille tragen. Bei Augenkontakt mehrere Minuten lang vorsichtig mit Wasser ausspülen. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, entfernen Sie diese, wenn sie sich leicht entfernen lassen und waschen Sie sie gründlich aus. Sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich.
Lagerung
Zur Lagerung in einem lichtundurchlässigen Glasbehälter verschließen. Ein gut belüfteter, kühler Ort, vorzugsweise vor direktem Sonnenlicht geschützt, ist wünschenswert.
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