9 Hersteller von Epichlorhydrin im Jahr 2024
Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über Epichlorhydrin sowie ihre Anwendungen und Funktionsweisen. Werfen Sie auch einen Blick auf die Liste der 9 Hersteller von Epichlorhydrin und deren Firmenranking.
Inhaltsübersicht
Was ist Epichlorhydrin?
Epichlorhydrin ist ein hochreaktives Monomer mit Epoxid- und Chlorgruppen.
Es ist auch als 2-Chlormethyloxiran, 1-Chlor-2,3-epoxypropan und Gamma-Chlorpropylenoxid bekannt. Epichlorhydrin ist ätzend und reizt die Augen, die Nase und den Rachen.
Beim Einatmen kann es Kopfschmerzen, Schwindel und andere Störungen des zentralen Nervensystems verursachen.
Anwendungen von Epichlorhydrin
Epichlorhydrin wird als synthetisches Rohmaterial verwendet. Es wird insbesondere als Hauptrohstoff für Epoxidharze verwendet, die in der chemischen Industrie, insbesondere in der Automobil- und Elektronikindustrie, weit verbreitet sind. Epoxidharze werden im Bereich der Farben im Allgemeinen, in Elektrotauchlacken für Automobil- und Industrieanwendungen und in Beschichtungen für die Innenseite von Fässern und Dosen verwendet.
Sie werden auch in der Elektronik für gedruckte Schaltungen und Isoliermaterialien für Spulen sowie im Hoch- und Tiefbau für Korrosionsschutzbeschichtungen, Klebstoffe und Dichtungsmittel für Beton und Stahl verwendet.
Neben Epoxidharzen wird es auch häufig als synthetischer Rohstoff für Glycerin und andere synthetische Materialien wie Epichlorhydrin-Kautschuk und Glycidylmethacrylat sowie als Lösungsmittel für Zelluloseacetat, Zellophan und Ester-Kautschuk verwendet. Weitere Verwendungszwecke sind Kosmetika, Arzneimittel, Tenside, synthetische Rohstoffe für Ionenaustauschharze, Textilbehandlungsmittel und Lösungsmittel.
Eigenschaften von Epichlorhydrin
Epichlorhydrin hat die Summenformel C3H5ClO, ein Molekulargewicht von 92,5 und ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, ähnlich dem von Chloroform. Es ist brennbar mit einem spezifischen Gewicht von 1,2058, einem Schmelzpunkt von -26 °C, einem Siedepunkt von 116 °C und einem Flammpunkt von 31 °C. Es ist schwer löslich in Wasser und leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkohol, Ether, Chloroform, Trichlorethylen und Tetrachlorkohlenstoff, jedoch nicht in Kohlenwasserstoffen.
Epichlorhydrin ist in Gegenwart von sauren und basischen Stoffen instabil. Aufgrund seiner beiden hochreaktiven funktionellen Gruppen, einer Epoxidgruppe und einer chlorierten Alkylgruppe, reagiert es mit einer Vielzahl von Stoffen.
Es ist sehr flüchtig mit einer Explosionsgrenze von 3,8-21 % und neigt zur Bildung explosiver Gemische mit Luft. Da der Dampf schwerer als Luft ist und dazu neigt, in geringer Höhe zu verbleiben, sollte er während der Verwendung gut belüftet werden, und es sollte gegebenenfalls eine örtliche Abluftanlage installiert werden.
Kann mit Metallpulvern, Zink, Aluminium, Alkoholen, Phenolen, Aminen (insbesondere Anilin), organischen Säuren, Wasser, etc. heftig reagieren und Feuer oder Explosionen verursachen.
Weitere Informationen zu Epichlorhydrin
Epichlorhydrin Herstellung
Epichlorhydrin kann auf zwei Arten hergestellt werden: aus Allylchlorid, das durch die Reaktion von Propylen und Chlor gewonnen wird, oder aus Allylalkohol, der durch die Reaktion von Propylen und Essigsäure gewonnen wird.
1. Allylchlorid-Methode
Allylchlorid wird mit einer hypochlorigen Säurelösung umgesetzt, um Dichlorpropanol zu erhalten. Dieses wird dann mit Alkali umgesetzt, um durch Dechlorierung rohes Epichlorhydrin zu erhalten; Verunreinigungen werden durch Destillation entfernt.
CH2=CHCH3 + Cl2 → CH2=CHCHCH2Cl + HCl (Synthese von Allylchloriden)
CH2=CHCH2Cl + HOCl → CH2ClCH(OH)CH2Cl
CH2ClCH(OH)CH2Cl → CH2CHOCH2Cl + HCl
2. Allylalkohol-Methode
Allylalkohol wird mit Chlor in Salzsäurelösung chloriert, um Dichlorpropanol zu erhalten. Dieser wird durch Zugabe von Alkali entchlort, um rohes Epichlorhydrin zu erhalten, das anschließend destilliert wird, um das Produkt Epichlorhydrin zu erhalten.
2CH2=CHCHCH3 + 2CH3COOH + O2 → CH2=CHCHCH2OCOCH3 +H2O → CH2=CHCHCH2OH + CH3COOH (Synthese von Allylalkohol)
CH2=CHCHCH2OH + Cl2 → CH2ClCH(OH)CH2Cl
CH2ClCH(OH)CH2Cl → CH2CHOCH2Cl + HCl
Liste von 9 Herstellern von Epichlorhydrin
*einschließlich Lieferanten etc.
Nach Merkmalen sortieren
- Standard
- Unternehmensgröße: größte
- Gründungsjahr: älteste
-
-
-
Kleinschmidt GmbH
Dräger Röhrchen Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
LGC Limited
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
Carbolution Chemicals GmbH
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
CYMIT QUÍMICA S.L.
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
NEOCHEMA GmbH & Co. KG
EPICHLORHYDRIN
-
-
-
-
-
VWR International, LLC.
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
GAB Neumann GmbH
Epichlorhydrin
-
-
-
-
-
Thermo Fisher Scientific Inc
Epichlorhydrin
-
-
Epichlorhydrin Hersteller Ranking
*einschließlich Lieferanten etc.Rangliste in Deutschland
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | Thermo Fisher Scientific Inc | 27.3% |
| 2 | NEOCHEMA GmbH & Co. KG | 18.2% |
| 3 | GAB Neumann GmbH | 18.2% |
| 4 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | 18.2% |
| 5 | VWR International, LLC. | 9.1% |
| 6 | LGC Limited | 9.1% |
Rangliste in der Welt
Ableitungsmethode| Rang | Unternehmen | Aktie lecken |
|---|---|---|
| 1 | Thermo Fisher Scientific Inc | 27.3% |
| 2 | NEOCHEMA GmbH & Co. KG | 18.2% |
| 3 | GAB Neumann GmbH | 18.2% |
| 4 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | 18.2% |
| 5 | VWR International, LLC. | 9.1% |
| 6 | LGC Limited | 9.1% |
Ableitungsmethode
Das Ranking wird auf der Grundlage des Klickanteils innerhalb dieser Seite berechnet. Der Klickanteil ist definiert als die Gesamtzahl der Klicks für alle Unternehmen während des Zeitraums geteilt durch die Anzahl der Klicks für jedes Unternehmen.Anzahl der Mitarbeiter
Neu gegründetes Unternehmen
Unternehmen mit Geschichte
Verwandte Produkte
Suche in allen Kategorien
Diese Version richtet sich an Deutschsprachige in Deutschland. Wenn Sie in einem anderen Land wohnen, wählen Sie bitte die entsprechende Version von Metoree für Ihr Land im Dropdown-Menü.